Август – месяц осведомлённости о спинальной мышечной атрофии
14:25
04.08.2025
Август – месяц осведомлённости о спинальной мышечной атрофии
Это тяжёлое генетическое заболевание, при котором нарушается работа двигательных нейронов. Без своевременного лечения болезнь приводит к прогрессирующей мышечной слабости, атрофии и инвалидизации.
Фонд «Круг добра», созданный по указу Президента России в 2021 году, оказывает системную поддержку детям с этим диагнозом. На сегодняшний день помощь фонда одобрена для 1682 пациентов с СМА. Особое внимание уделяется обеспечению детей современными препаратами – 350 пациентов уже получили инновационную генную терапию препаратом «Золгенсма» стоимостью 93,5 млн рублей за одну дозу.
Важно отметить, что СМА стало первым заболеванием, включённым в программу поддержки фонда. За годы работы «Круг добра» помог 30 тысячам детей с различными тяжёлыми заболеваниями, обеспечивая их жизненно важными лекарствами и медицинскими изделиями.
Фонд предоставляет полный спектр доступных в мире методов лечения СМА, включая не только медикаментозную терапию, но и специальное ортопедическое оборудование. Финансирование осуществляется за счёт средств от повышенного НДФЛ, что позволяет оказывать помощь самым уязвимым категориям пациентов.
#Вытегорскаяцентральнаярайоннаябольница